Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid clavulanic

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta-lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim:

• Viên nén 250 mg / 125 mg: chứa 250 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 500 mg / 125 mg: chứa 500 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 875 mg / 125 mg: chứa 875 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Hỗn dịch pha uống:

• 125 mg / 31,25 mg mỗi 5 mL: 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 200 mg / 28,5 mg mỗi 5 mL : 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 250 mg / 62,5 mg mỗi 5 mL : chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 400 mg / 57 mg mỗi 5 mL: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Viên nhai:

• Viên nhai 125 mg / 31,25 mg: chứa 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 200 mg / 28,5 mg: chứa 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 250 mg / 62,5-mg: chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 400 mg / 57 mg: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Aleplasinin đã được điều tra trong bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml

N - [(2S, 4S, 6R) -2- (dihydroxyme yl] -2-phenylacetamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về penicillin. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa cấu trúc lõi penicillin, có cấu trúc đặc trưng bởi vòng penam mang hai nhóm methyl ở vị trí 2 và nhóm amide ở vị trí 6 [bắt đầu từ nguyên tử lưu huỳnh ở vị trí 1]. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu penicillin G acylase.

AMD-070 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ thuộc nhóm nghiên cứu mới về các loại thuốc chống HIV được gọi là chất ức chế xâm nhập (hợp nhất). Hiện tại chỉ có một chất ức chế xâm nhập được FDA phê chuẩn là enfuvirtide (Fuzeon), có sẵn để điều trị nhiễm HIV. Một số chất ức chế xâm nhập thử nghiệm hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, bao gồm AMD-070, nhắm vào thụ thể CXCR4 trên HIV và ngăn chặn virus xâm nhập và lây nhiễm các tế bào khỏe mạnh. Các chất ức chế xâm nhập khác nhắm vào thụ thể CCR5 của HIV. Các tác nhân mới này được xem rộng rãi là thuốc chống HIV thế hệ tiếp theo với khả năng thúc đẩy đáng kể các phương pháp điều trị HIV.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bicalutamide (Bicalutamid)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng androgen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim bicalutamide 50 mg, 150 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capreomycin.

Loại thuốc

Kháng sinh; thuốc chống lao.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm capreomycin sulfat tương đương với 1g capreomycin base.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Belinostat.

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha tiêm: 500 mg/10 ml.

Bepecin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02637284 (PCO-02 - Thử nghiệm an toàn và dược động học).

Canxi carbimide, được bán dưới dạng muối citrate, là một chất nhạy cảm với rượu. Tác dụng của nó tương tự như thuốc disulfiram (Antabuse) ở chỗ nó can thiệp vào quá trình chuyển hóa bình thường của rượu bằng cách ngăn chặn sự phân hủy của sản phẩm chuyển hóa acetaldehyd. Canxi carbimide được hình thành như một phương pháp thay thế cho việc điều trị chứng nghiện rượu với tác dụng phụ giảm khi sử dụng cùng với rượu hoặc không có. [A31516] Thuốc này được Lederle Cyanamid Canada Inc phát triển và được chấp thuận tiếp thị ở Canada vào năm 1959 Tình trạng hiện tại của canxi carbimide bị hủy bỏ tiếp thị bài. [L1113]

Butamben là một chất gây tê cục bộ ở dạng n-butyl-p-aminobenzoate. [A27147] Cấu trúc của nó tương ứng với phân tử tiêu chuẩn của miền ưa nước và kỵ nước được phân tách bởi một ester trung gian có trong hầu hết các thuốc gây tê cục bộ. Do khả năng hòa tan trong nước rất thấp, butamben được coi là có khả năng sử dụng thấp vì nó chỉ thích hợp để sử dụng làm thuốc gây tê tại chỗ. Niềm tin này đã thay đổi với sự ra đời của dịch treo màng cứng của butamben. [L2445] Tất cả các sản phẩm có chứa butamben đã bị loại bỏ khỏi thị trường với niềm tin rằng nó không an toàn hoặc không hiệu quả. [L2433]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium gluconate

Loại thuốc

Thuốc bổ sung calci; thuốc giải độc acid hydrofluoric.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống/lọ tiêm: 500 mg/ 5 ml, 1 g/ 10 ml, 5 g/ 50 ml, 10 g/ 100 ml, 20 g/ 200 ml. Mỗi mililit chứa 100 mg calci gluconat hoặc 9 mg (0,46 mEq) ion Ca++.

Viên nén: 0,5 g; 0,65 g; 1 g. Mỗi viên lần lượt chứa 500 mg calci gluconat hoặc 45 mg ion Ca++; 650 mg calci gluconat hoặc 58,5 mg ion Ca++; 1 000 mg calci gluconat hoặc 90 mg ion Ca++.

Viên nang: 515 mg; 700 mg. Mỗi viên lần lượt chứa 515 mg calci gluconat hoặc 50 mg ion Ca++; 700 mg calci gluconat hoặc 65 mg ion Ca++.

Viên sủi bọt: 1 g. Mỗi viên chứa 1 000 mg calci gluconat hoặc  90 mg ion Ca++.

Bột: 347 mg/thìa (480 g). Mỗi thìa chứa 347 mg calci gluconat hoặc 31,23 mg ion Ca++.

Chế phẩm tùy ứng: Pha chế gel calci gluconat bằng cách nghiền 3,5 g calci gluconat viên thành bột mịn, cho bột này vào một tuyp (5 oz) chất bôi trơn tan trong nước dùng trong phẫu thuật.